Путь «орфанного» пациента – от первых симптомов до корректного диагноза нередко называют диагностической одиссеей. В рамках международного молодёжного форума "Ломоносов" проводится «ЛомоносовМЕД: "Орфанные болезни"». Мы пройдем основные этапы этого пути – выяснение клинического диагноза, проведение молекулярно-генетического исследования и подбор терапии.
Целевая аудитория: студенты, ординаторы, магистранты, аспиранты и молодые ученые биомедицинских направлений.
Секции конференции:
Клиническая диагностика наследственных болезней,
Молекулярно-генетические исследования
и Терапия наследственных болезней
Формат участия: устный доклад (с презентацией) или постерный. Также допускается регистрация в качестве слушателя.
Организаторы
Московский государственный университет имени М.В.Ломоносова, Факультет фундаментальной медицины
Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова
Организаторы конференции:
- МГУ имени М.В. Ломоносова, (СНО ФФМ МГУ)
- Научно-исследовательский клинический институт педиатрии имени академика Ю. Е. Вельтищева ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н. И. Пирогова Минздрава России
- ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И. М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет), (Кафедра медицинской генетики)
Контактная информация
Электронная почта оргкомитета: lomonosovmed.orphan@yandex.ru
О партнёрах
При поддержке Министерства науки и высшего образования Российской Федерации
Информационные партнеры:
ООО "ММА "МедиаМедика" - https://con-med.ru/activity/96/2274176/
Медконгресс - https://medcongress.su/
Стоимость участия
Участие в конференции бесплатное. Оргвзнос за подачу заявки не взимается.